CARI CARI

Home » All posts

VIRUS

03:34

Merupakan Partikel bersel tunggal , ultramikroskopik (Tidak bisa dilihat dengan mikroskop biasa, kecuali virus simplek), berkembang biak dalam sel , melewati saringan kuman

Sifat-sifat umum

1. Tidak memiliki organisasi sel biasa

2. Mengandung salah satu jenis asam nukleat RNA, atau DNA, TAPI TIDAK MEMILIKI KEDUA-DUANYA

3. Tidak memiliki enzym yang diperlukan untuk mensintesa protein dan asam nukleat maka tergantung sama sekali pada sistem sintesis sel penjamu (hospes)

4. Bekembang biak melalui proses yang rumit , tidak melalui pembelahan biner

5. Tidak dipengaruhi antibiotik

6. Peka terhadap interferon.

SIFAT-SIFAT VIRUS DIBANDINGKAN DENGAN PROKARIOT

Morfologi:

Ukuran: Ukuran virus berbeda-beda. Yang terbesar ialah virus cacar yang berukuran kira-kira 300 nm. Yang terkecil ialah virus penyakit kuku dan mulut yang berukuran 20 nm.

Cara pengukuran partikel virus ialah:

(i) Dengan saringan membran kolodion dari berbagai ukuran lubang

(ii) Pemusingan dengan kecepatan tinggi

(iii) Dengan mikroskop elektron.

Bentuk Beberapa virus memiliki bentuk khas misalnya virus rabies yang memiliki bentuk peluru, virus cacar berbentuk seperti bata, virus mozaik tembakau berbentuk seperti batang, bakteriofaga mempunyai kepala dan ekor seperti sperma, virus influenza atau polio berbentuk bulat dan sebagainya.

Struktur Virus mempunyai inti asam nukleat yaitu RNA atau DNA tetapi tidak keduanya. Inti asam nukleat ini dibungkus oleh selubung protein yang disebut kapsid. Kapsid sendiri terdiri dari sejumlah subunit yang disebut kapsomer. Kapsomer ini tersusun sebagai berikut:

(i) Mengelilingi asam nukleat yang berulir, disebut susunan heliks.

(ii) Sebagai kubus mengelilingi asam nukleat yang bulat, disebut susunan iksahedron.

Virion mungkin memiliki selubung atau telanjang. Selubung ini terdiri dari selaput sel pejamu jika virus dilepaskan secara pembentukan tunas. Selubung ini terdiri dari protein.

Subunit protein dapat dilihat sebagai duri-duri yang muncul dari permukaan selubung. Subunit ini disebut peplomer. Virus mungkin mempunyai lebih dari satu jenis peplomer, misalnya virus influenza memiliki dua peplomer:

(i) Duri segitiga yaitu hemaglutinin

(ii) Bentuk jamur yaitu neuraminidasa

Reaksi terhadap pengaruh kimia dan fisika:

(i) Pemanasan dan pendinginan:

sebagian besar virus dimatikan dengan pemanasan pada 60°C selama 30 menit kecuali virus hepatitis, adeno associated virus dan "scrapie virus". Virus dapat disimpan lama pada minus 20°C sampai minus 70°C pada lemari pendingin khusus.

(ii) pH: biasanya stabil pada pH 5 sampai 9. (pH cairan tubuh 7,35 -7,45)

(iii) Kepekaan terhadap eter

Arbo, myxo dan herpes virus mati oleh eter sedangkan entero, reo dan adenovirus tahan terhadap eter

(iv) Radiasi:

Sinar ultra ungu (UV), Sinar-X dan partikel-partikel logam berat menginaktifkan virus,

(v) Zat warna vital:

Biru toluidin, merah netral dan jingga akridin dapat memasuki partikel virus.

Zat-zat warna ini bersatu dengan virus membuat virus peka terhadap efek inak-

tivasi dari cahaya yang dapat terlihat.

(vi) Gliserol:

Virus tetap hidup pada larutan gliserol 50%, sedangkan kuman mati.

(vii). Stabilisasi oleh garam-garam:

Magnesium klorida, magnesium sulfat dan sodium menstabilkan beberapa jenis

virus sehingga tidak diinaktifkan oleh pemanasan pada suhu 50°C selama 1 jam.

(viii) Desinfektan:

Lisol, dettol tidak mematikan virus. Klorida dalam konsentrasi tinggi dapat mem- bunuh virus. Formaldehida (, beta propiolakton, asam hidroklorida, KMnO4, H₂O₂ encer merupakan desinfektans yang paling bermanfaat untuk membunuh virus,

(ix) Zat-zat antivirus:

1-metilisatin b-tiosemikarbon telah dipakai untuk mengobati cacar, amantadin untuk influenza, rubella dan respiratory syncitial virus.

toksikologi

PENDAHULUAN TOKSIKOLOGI

08:47

Toksikologi merupakan ilmu yang sangat luas yang mencakup berbagai disiplin ilmu yang sudah ada seperti ilmu kimia, Farmakologi, Biokimia, Forensik Medicine dan lain-lain. Disamping itu ilmu ini terus berkembang sejalan dengan perkembangan ilmu-ilmu lainnya, dan ini semua pada gilirannya akan menyulitkan kita dalam membuat definisi yang singkat dan tepat mengenai TOKSIKOLOGI. Sebagai contoh : menurut Ahli Kimia : TOKSIKOLOGI adalah ilmu yang bersangkutan paut dengan effek-effek dan mekanisme kerja yang merugikan dari agent-agent Kimia terhadap binatang dan manusia. Sedangkan dari para ahli FARMAKOLOGI : TOKSIKOLOGI merupakan cabang FARMAKOLOGI yang berhubungan dengan effek samping zat kimia didalam sistem biologik.

Dengan keluasan Toksikologi maka sejumlah besar hali-ahli dibidangnya masing-masing turut terlibat dalam Toksikologi dalam bidang yang sesuai dengan keahliannya. Dari contoh definisi-definisi diatas, nyata terlihat ada beberapa unsur didalam TOKSIKOLOGI yang saling berinteraksi untuk menghasilkan unsur sentral yakni AMAN. Tulisan ini dimaksudkan untuk memberikan penjelasan mengenai mana aman, unsur-unsur Toksikologi dan bidang-bidang Toksikologi.

Bahaya Dan Keamanan :

Dalam peristiwa-peristiwa yang sebenarnya terjadi, faktor yang dikhawatirkan bukanlah sifat racun yang ada didalam zat itu sendiri melainkan bahaya yang mengiringi pemakaiannya. Bahaya (= Risk) adalah kemungkinan satu zat menghasilkan hal yang merugikan dibawah keadaan-keadaan yang telah ditentukan. Keamanan (= Safety) adalah kebalikan dari risk (= bahaya), adalah kemungkinan bahwa hal yang merugikan itu tidak akan terjadi dibawah keadaan-keadaan yang telah ditentukan.

Tergantung pada keadaan-keadaan penggunaannya, bahan kimia yang toksis bisa kurang berbahaya dari satu bahan yang relatif non toksis. Perkiraan mengenai bahaya diambil dari perhitungan effek-effek yang merugikan terjadi atas individu-individu dan atas masyarakat dari penggunaan satu bahan dalam jumlah dan dalam cara yang diusulkan. Perkiraan ini penting untuk mempertimbangkan pengaruh-pengaruh yang merugikan pada lingkungan sebagaimana effek-effek yang lebih langsung pada kesehatan manusia.

Pertanyaan mengenai apa yang menentukan suatu bahaya dapat diterima merupakan suatu keputusan kira-kira. Keputusan-keputusan demikian mempunyai banyak segi dan rumit dan melibatkan dan satu keseimbangan antara resiko dan keuntungan.

Resiko tinggi boleh jadi dapat diterima dalam penggunaan obat-obatan yang menyelamatkan kehidupan, tetapi tidak dapat diterima untuk additif-additif makanan.

Beberapa faktor-faktor yang perlu dipertimbangkan dalam hal penetapan “suatu resiko yang dapat diterima” adalah :

1. Kebutuhan yang ditemukan dengan bahan itu

2. Ketepatan dan dapat diperolehnya zat-zat pengganti untuk mendapatkan kebutuhan yang ditentukan

3. Mendahului meluasnya pemakaian oleh umum

4. Pengerahan pertimbangan-pertimbangan

5. Perimbangan ekonomis

6. Pengaruh-pengaruh pada kwalitas lingkungan

7. Mempertahankan sumber-sumber alam.

Mengenai cara-cara pengambilan keputusan yang berdasarkan pertimbangan pertimbangan diatas dibicarakan dalam Reguatory toxicology mengenai bahaya.

ANEKA WARNA DOSIS TOKSIS :

Orang dapat menentukan (mendefinisikan) satu racun sebagai setiap agent sanggup menghasilkan satu jawaban yang merusak dalam system biologi, gangguan fungsi yang serius atau menghasilkan kematian. Bagaimanapun, ketentuan diatas bukanlah satu definisi yang berguna untuk diterapkan dengan alasan yang sangat sederhana bahwa setiap zat kimia yang dikenal memiliki kekuatan untuk menghasilkan kerusakan atau kematian jika berada dalam satu jumlah yang cukup.

PARACELSUS (1493 – 1541) mengutarakan ini dengan cukup baik melalui pernyataannya sebagai berikut : SEMUA ZAT-ZAT ADALAH RACUN, DISANA TIDAK ADA YANG BUKAN RACUN. DOSIS YANG TEPAT YANG MEMBEDAKAN SATU RACUN DENGAN SATU OBAT.

Diantara zat-zat kimia disana ada satu aneka warna (= spectrum) yang lebar mengenai dosis yang diperlukan untuk menghasilkan effek-effek yang merugikan, luka yang serius ataupun kematian. Ini ditunjukkan oleh TABEL (2-1) yang memperlihatkan dosis bahan kimia yang diperlukan untuk menghasilkan kematian dalam 50% dari binatang-binatang yang diberi dosis tersebut.

TABEL (2-1) : LD50 AKUT dari bermacam-macam agent-agent kimia yang dipilih.

AGENT LD50 (mg/kg)

Ethyl alcohol 10,000

Sodium chloride 4,000

Ferrous Sulfate 1,500

Morphine Sulfate 900

Phenobarbital Sodium 150

DDT 100

Picrotoxin 5

Strychnine Sulfate 2

Nicotine 1

d-Tubocurrarine 0,5

Hemicholinium-3 0,2

Tetrodotoxin 0,10

Dioxin (TCDD) 0,001

Botulinus toxim 0,00001

farmakologi

FARMAKOLOGI

08:29

farmakologi

PENDAHULUAN FARMAKOLOGI I

08:04

Farmakologi merupakan sifat dari mekanisme kerja obat pada sistem tubuh termasuk menentukan toksisitasnya. Jalur pemakaian obat yang meliputi secara oral, rektal, dan parenteral serta yang lainnya harus ditentukan dan ditetapkan petunjuk tentang dosis-dosis yang dianjurkan bagi pasien dalam berbagai umur, berat dan status penyakitnya serta teknik penggunaannya atau petunjuk pemakaiannya.

Bentuk sediaan dan cara pemberian merupakan penentu dalam memaksimalkan proses absorbsi obat oleh tubuh karena keduanya sangat menentukan efek biologis suatu obat seperti absorpsi, kecepatan absorpsi dan bioavailabilitas (total obat yang dapat diserap), cepat atau lambatnya obat mulai bekerja (onset of action), lamanya obat bekerja (duration of action), intensitas kerja obat, respons farmakologik yang dicapai serta dosis yang tepat untuk memberikan respons tertentu.

Obat sebaiknya dapat mencapai reseptor kerja yang diinginkan setelah diberikan melalui rute tertentu yang nyaman dan aman seperti suatu obat yang memungkinan diberikan secara intravena dan diedarkan di dalam darah langsung dengan harapan dapat menimbulkan efek yang relatif lebih cepat dan bermanfaat.

Cara-cara pemberian obat untuk mendapatkan efek terapeutik yang sesuai adalah sebagai berikut:

Cara/bentuk sediaan parenteral

a. Intravena (IV) (Tidak ada fase absorpsi, obat langsung masuk ke dalam vena, “onset of action” cepat, efisien, bioavailabilitas 100 %, baik untuk obat yang menyebabkan iritasi kalau diberikan dengan cara lain, biasanya berupa infus kontinu untuk obat yang waktu-paruhnya (t1/2) pendek) (Joenoes, 2002).

b. Intramuskular (IM) (“Onset of action” bervariasi, berupa larutan dalam air yang lebih cepat diabsorpsi daripada obat berupa larutan dalam minyak, dan juga obat dalam sediaan suspensi kemudian memiliki kecepatan penyerapan obat yang sangat tergantung pada besar kecilnya partikel yang tersuspensi: semakin kecil partikel, semakin cepat proses absorpsi) (Joenoes, 2002).

c. Subkutan (SC) (“Onset of action” lebih cepat daripada sediaan suspensi, determinan dari kecepatan absorpsi ialah total luas permukaan dimana terjadi penyerapan, menyebabkan konstriksi pembuluh darah lokal sehingga difusi obat tertahan/diperlama, obat dapat dipercepat dengan menambahkan hyaluronidase, suatu enzim yang memecah mukopolisakarida dari matriks jaringan) (Joenoes, 2002).

d. Intratekal (berkemampuan untuk mempercepat efek obat setempat pada selaput otak atau sumbu serebrospinal, seperti pengobatan infeksi SSP yang akut) (Anonim, 1995).

e. Intraperitonel (IP) tidak dilakukan pada manusia karena bahaya (Anonim, 1995).

Pemberian obat per oral merupakan pemberian obat paling umum dilakukan karena relatif mudah dan praktis serta murah. Kerugiannya ialah banyak faktor dapat mempengaruhi bioavailabilitasnya (faktor obat, faktor penderita, interaksi dalam absorpsi di saluran cerna) (Ansel, 1989). Intinya absorpsi dari obat mempunyai sifat-sifat tersendiri. Beberapa diantaranya dapat diabsorpsi dengan baik pada suatu cara penggunaan, sedangkan yang lainnya tidak (Ansel, 1989).

Daftar pustaka

Anief, Moh., 2000, Ilmu Meracik Obat, Gadjah Mada University Press, hal.

Anonim, 1995, Farmakope Indonesia Edisi,IV, Depkes RI, Jakarta, hal.

Ansel, Howard.C., 1989 Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi, Universitas Indonesia Press, Jakarta,hal.

Joenoes, Z. N., 2002, Ars Prescribendi Jilid 3, Airlangga University Press, Surabaya, hal.